基因治疗为遗传性单基因疾病、癌症和罕见病的治愈带来了希望。腺相关病毒（AAV）因其无显著临床致病性和工程化改造治疗性基因的潜力，已成为理想的基因递送载体，尤其适用于肝脏、视网膜和中枢神经系统等组织。但目前还是存在一些限制，AAV相比其他载体免疫原性低，依然可能遭受免疫反应的攻击；在纯度和滴度方面越高要求的AAV产品；以及AAV组织感染特异性等。
2024-09-09
腺相关病毒（AAV）载体在临床上已经被证明可用于治疗基因疾病。目前已有几种基于AAV的基因治疗方法获得上市批准，包括Luxturna(用于治疗视网膜疾病)、Zolgensma（用于治疗脊髓性肌萎缩症SMA）以及Elevidys（用于治疗杜氏肌营养不良症DMD）等。随着针对血友病的新型肝靶向AAV基因治疗药物的出现，基因治疗在肝病学界引起了广泛关注，肝脏作为基因治疗的靶标越来越被认可。
2024-08-19
肝细胞癌（HCC）是全球卫生领域的一项重大问题。已有研究表明，传统的化疗、化疗-激素疗法和适形放疗对HCC均效果不佳。因此，迫切需要新的HCC治疗方法。识别与侵袭、转移、凋亡和生长调控相关的基因中的单个或多个突变，我们能够更全面地理解恶性转化、肿瘤进展和宿主相互作用的分子遗传学基础。这些理论知识的积累推动了HCC新型治疗方式——基因治疗药物的发展。
2024-08-19
肝细胞癌（HCC）是全球卫生领域的一项重大问题。已有研究表明，传统的化疗、化疗-激素疗法和适形放疗对HCC均效果不佳。因此，迫切需要新的HCC治疗方法。
2024-08-05
在进行基因治疗给药之前，评估患者体内的预存的AAV抗体水平是基因治疗效果和安全性的一个重要考虑因素。据估计，大约30-60%的人群体内有预存的中和抗体，这些抗体可能会抑制AAV载体对靶细胞的转导，从而阻碍转基因表达，也可能引起严重的免疫反应。
2024-07-15
帕金森（Parkinson’s disease，PD）是一种慢性神经系统性疾病，也是继阿尔茨海默病之后的第二大最常见的神经退行性疾病。
2024-07-08
治疗人类疾病一直是生物医学研究和创新的核心驱动力。在过去的一个世纪里，随着对基因结构深入的理解，以及基因编辑和重组技术（如TALEN、ZFN和CRISPR/Cas9）的迅猛发展，我们已经迎来了利用基因作为治疗剂的新时代，为治疗各种疾病提
2024-06-17
自20世纪60年代以来，基因治疗历经曲折发展，现已成为最受关注的生物医药领域之一。腺相关病毒（Adeno-associated virus，AAV）属于细小病毒科依赖病毒属，是目前发现的一类结构最简单的单链DNA缺陷型病毒，需要辅助病毒(通常为腺病毒)参与复制。
2024-05-21
在过去的20多年里，基因治疗得到了长足发展。截至目前，共有14种体外基因疗法和29种体内基因疗法获批（主要是FDA），其中17种是基于非病毒载体，26种是基于病毒载体。病毒载体已广泛用于体内基因治疗，包括腺病毒（adenovirus，A
2024-05-21
地址：中国武汉东湖高新区光谷七路128号 市场：17720522078 人事行政：027-62439686 邮箱：marketing@genevoyager.com
BD：17720514121（BD总监）/ 13886000399（BD经理）/ 17720511475（BD经理）
本公司所有产品仅供实验科研使用，不用于人体疾病治疗及临床诊断。
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